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YY-T 1915-2023 免疫层析试剂盒实验室检测通则.pdf
YY-T 1928—2023 预期用于磁共振环境的医用电气设备的术语和分类.pdf
YY-T 0916.3-2022 医用液体和气体用小孔径连接件 第3部分:胃肠道应用连接件.pdf
YY-T 0916.6-2022 医用液体和气体用小孔径连接件 第6部分:轴索应用连接件.pdf
YY-T 1805.3-2022 组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分:基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测——液相色谱-质谱法.pdf
YY-T 1815-2022 医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值(TTC)评定医疗器械组分的生物相容性.pdf
YY-T 1837-2022医用电气设备 可靠性通用要求.pdf
YY-T 1838-2022 一次性使用末梢采血器.pdf
YY-T 1842.6-2022 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第6部分:神经应用.pdf
YY-T 1842.8-2022 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第8部分:单采枸橼酸盐抗凝剂应用.pdf
YY-T 1849-2022 重组胶原蛋白.pdf
YY-T 1851-2022 用于增材制造的医用纯钽粉末.pdf
YY-T 1852-2022 人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中铵离子的测定.pdf
YY-T 1879-2022 医疗器械唯一标识的创建和赋予.pdf
GB-T 44665-2024 上下肢运动功能评估与训练设备通用要求.pdf
GB-Z 44363-2024致热性 医疗器械热原试验的原理和方法.pdf
GB-T 42080.3-2024 分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第3部分:分离DNA.pdf
GB-T 44467-2024 分子体外诊断检验 唾液检验前过程的规范 提取人类DNA.pdf
GB-T 44586.1-2024 体外诊断医疗器械 多重核酸分子检测 第1部分:核酸质量评价术语和通用要求.pdf
GB-T 44671-2024 精液基础检验 要求和试验方法.pdf
GB-T 44827-2024 分子体外诊断检验 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范.pdf
DB4403-T 541—2024 医疗机构医疗器械不良事件监测和报告技术规范 深圳市.pdf
GB-T 43279.3-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第3部分:分离血浆循环游离DNA.pdf
GB-T 44665-2024 上下肢运动功能评估与训练设备通用要求.pdf
GB-T 45214-2025 人全基因组高通量测序数据质量评价方法.pdf
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