ICS59.080.30 W55 T/SZTIA003—2020 抗菌口罩 Antibacterialmask 2020-03-25发布 2020-03-25实施T/SZTIA003—2020 I前  言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由深圳市纺织行业协会提出。 本标准由深圳市纺织行业协会团体标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：深圳市菩安科技有限公司、中纺标（深圳）检测有限公司、英氏婴童 用品有限公司、海尔衣联网（青岛云裳羽衣物联科技有限公司）、东华大学、北京服装学院、 中纺院（浙江）技术研究院有限公司、哈尔滨市产品质量监督检验院、深圳市毅文医疗科技 有限公司、江西爱丽斯医疗科技有限公司、江西恩达麻业有限公司、温州方圆仪器有限公司、 广州精晖机电工程有限公司、欣龙控股（集团）股份有限公司。 本标准主要起草人：刘士杰、蒋婵、王学利、李斌、李治恩、陈沛、周永凯、曾钦学、 吴文斌、陈庆钦、崔桂新、袁英杰、林云生、魏东金、徐柏青、邹志萍、邱新海、朱克传、 谢秋光、郭勇德。 请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准版权归深圳市纺织行业协会所有。未经事先书面许可，本标准的任何部分不得以 任何形式或任何手段进行复制、发行、改编、翻译、汇编或将本标准用于其他任何商业目的。T/SZTIA003—2020 1抗菌口罩 1范围 本标准规定了抗菌口罩的术语和定义、分类与规格、要求、试验方法、检验规则、标志、 包装和贮存等内容。 本标准适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于日常环境中普通人群佩戴、阻隔口腔和 鼻腔呼出或喷出污染物的具有抗菌效果的口罩。 本标准不适用于一次性使用医用口罩，医用防护口罩，医用外科口罩。 2规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日 期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用 于本文件。 GB/T2428-1998成年人头面部尺寸 GB/T2912.1纺织品甲醛的测定第1部分：游离和水解的甲醛（水萃取法） GB/T7573纺织品水萃取液pH值得测定 GB/T12903-2008个体防护装备术语 GB/T13773.2纺织品织物及其制品的接缝拉伸性能第2部分：抓样法接缝强力的测定 GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准 GB/T17592纺织品禁用偶氮染料的测定 GB/T23344纺织品4-氨基偶氮苯的测定 GB18401-2010国家纺织产品基本安全技术规范 GB/T26160-2010中国未成年人头面部尺寸 GB/T29865纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度小面积法 GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范 YY0469-2011医用外科口罩T/SZTIA003—2020 2GB/T20944.3-2008纺织品抗菌性能的评价第3部分：振荡法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 细菌过滤效率bacterialfiltrationefficiency；BFE 在规定条件下，口罩罩体虑除含菌颗粒物的能力，用百分数表示。 3.2 抗菌性能antibacterialactivity 纺织品所具有的能抑制织物上的细菌生长繁殖的性能。[GB/T20944-2008，定义3.1] 4分类与规格 4.1抗菌口罩按照佩戴人群年龄分为成人口罩、儿童口罩，按照使用次数分为一次性使用口 罩和可拆卸洗涤多次使用口罩。 4.2抗菌口罩按照民用卫生口罩尺寸大小，规格分为大号（L）、中号（M）、小号（S）. 注：生产企业可参考GB/T26160-2010和GB/T2428-1998设计口罩尺寸。 5要求 5.1基本要求 5.1.1抗菌口罩应能安全牢固地罩住口、鼻，应有良好的面部贴合性，无异味。 5.1.2抗菌口罩原材料不应使用再生料，不应含有致癌、致过敏、致皮肤刺激等有害物质， 限制使用物质残留量应符合相关要求，不得经过有氯漂白处理。 5.1.3抗菌口罩不应存在可触及的锐利尖端和锐利边缘，不应对佩戴者构成伤害。儿童用口 罩不应存在外露金属物。 5.1.4抗菌口罩应便于佩戴和摘除，在佩戴过程中无明显的压迫感或压痛现象，对头部活动 影响较小。宜采用耳挂式口罩带，不应有可拆卸小部件（可拆卸的口罩滤芯除外），口罩带 不应有自由端。 5.1.5配有鼻夹的抗菌口罩，其鼻夹应采用可塑性材质。 5.2外观要求 5.2.1抗菌口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。T/SZTIA003—2020 35.2.2抗菌口罩与皮肤直接接触材料不应染色。 5.3内在质量 内在质量要求见表1。 表1内在质量要求 项目要求 成人口罩 儿童口罩 鼻夹长度1/cm ≥ 8.0 5.5 口罩带与口罩体连接断裂强力/N ≥ 5 细菌过滤效率/% ≥ 95 通气阻力/Pa ≤ 49 耐干摩擦色牢度2/级 ≥ 3-4 4 环氧乙烷残留量3/（μg/g） ≤ 10 甲醛含量/（mg/kg） ≤ 20 pH值 4.0~8.5 4.0~7.5 可分解致癌芳香胺染料4/(mg/kg) 禁用 1.仅考核有鼻夹的口罩； 2.仅考核染色的口罩； 3.仅考核经环氧乙烷处理的口罩； 4.仅考核染色和印花部位，致癌芳香胺清单见GB18401-2010附录C,限量值为≤20mg/kg。T/SZTIA003—2020 45.4微生物指标 微生物指标要求见表2。 表2微生物指标要求 项目 要求 细菌菌落总数/（CFU/g） ≤ 200 真菌菌落总数/（CFU/g） ≤ 100 大肠菌群 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 绿脓杆菌 不得检出 溶血性链球菌 不得检出 5.5织物抗菌性能 织物抗菌性能指标要求见表3。 表3织物抗菌性能要求 抗菌等级 水洗次数抑菌率/(%) 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 白色念珠菌 肺炎杆菌 A级 0 ≥95 ≥90 ≥90 ≥90 AA级 10 ≥90 ≥90 ≥90 ≥90 AAA级 20 ≥90 ≥80 ≥80 ≥80 AAAA级 30 ≥80 ≥70 ≥60 ≥70 6试验方法 6.1外观 取10个样品进行试验，采用目测法检查，日光灯照度不低于400lx。T/SZTIA003—2020 56.2鼻夹长度 取3个样品进行试验，以通用或专用量具测量，精度0.1cm。 6.3口罩带与口罩体连接断裂强力 取3个样品进行试验，对所有口罩带与口罩体连接部位进行测试，采取单根测试，按 GB/T13773.2规定执行，拉伸速度100mm/min。口罩带夹持在拉伸仪器的上夹钳，口罩主体沿 轴向夹在下夹钳中间，松式夹持。 6.4细菌过滤效率（BFE） 取3个样品，按照YY0469-2011中附录B的方法进行试验。 6.5通气阻力 取5个样品，按照YY0469-2011中5.7规定的方法进行试验。 6.6耐干摩擦染色牢度 按照GB/T29865执行，取口罩染色部位测试。 6.7环氧乙烷残留量 按GB/T14233.1-2008中第9章规定执行。 6.8甲醛含量 按GB/T2912.1执行，在口罩罩体上取样进行测试，如有染色应包含染色部位。 6.9pH值 按GB/T7573规定执行，取氯化钾溶液作为萃取介质。试样在口罩与人面部接触层裁取。 6.10可分解致癌芳香胺染料 按GB/T17592和GB/T23344规定执行。 注：一般，先按GB/T17592检测，当检出苯胺和/或1,4-苯二胺时，再按GB/T23344检测。 6.11微生物指标 按照GB15979-2002中附录B规定的方法进行试验。 6.12织物抗菌性能 织物抗菌性能按照GB/T20944.3-2008规定执行。 7检验规则T/SZTIA003—2020 67.1取样 以一次交货的同一品种、同一规格产品作为检验批。从每检验批产品中按测试要求随机 抽取样品，数量至少要满足第6章各单项测试的要求：当同一交货批的交货数量大于50万只时， 抽样数量加倍。 7.2质量判定 7.2.1外观质量判定 外观质量按6.1检测，至少8个及以上试样符合5.2要求。满足5.2要求判定合格，否则判定 不合格。 7.2.2内在质量判定 内在质量、微生物指标、织物抗菌性能测试结果分别满足5.3、5.4、5.5要求，判定合格， 否则判定不合格。 7.2.3结果判定 外观质量、内在质量、微生物指标、织物抗菌性能全部合格则判定该批产品合格。否则 判定该批产品不合格。 8包装、标识和储运 8.1包装 8.1.1口罩的包装应该能够防止破损和使用前的污染。 8.1.2若使用环氧乙烷消毒或灭菌，包装应采用透气材料。 8.2标识 每个包装单元应有检验合格证，明显部位应附有清晰可辨识的标识，标识应包含下列内 容： a）制造商名称和地址； b）产品名称； c）主要原材料（内层、外层、过滤层）； d）执行标准编号； e）抗菌等级； f）产品规格（大号、中号、小号）； g）使用说明（佩戴方法、注意事项等）；